Kısırlık Farkındalığı: Embriyolarımı Genetik Olarak Test Etmeli miyim

Tüp bebek (IVF) sürecinden geçmeyi düşünüyorsanız, o zaman muhtemelen embriyolarınızı genetik olarak test etme seçeneğini duymuşsunuzdur. Bu işlem, preimplantasyon genetik testi (PGT) olarak bilinir ve embriyoları kromozomal anormallikler için (PGT-A olarak bilinir) taramak için yapılabilir veya her iki ebeveyn aynı hastalık için bir gen taşıyorsa belirli bir genetik hastalık için embriyoları taramak için yapılabilir. (PGT-M olarak bilinir).

PGT’yi dikkate almak için bazı nedenler nelerdir?

  • Embriyoları kromozomal anormallikler açısından test etmek için
  • Siz ve eşiniz aynı genetik hastalığı taşıyorsanız
  • 37 ila 37 yaş arası kadın düşük oranını azaltın
  • Aile dengesi için cinsiyet seçimi

Aşağıdaki bilgiler, kadınlara doğurganlık doktorları ile PGT’nin bir seçenek olup olmayacağı konusunda rehberlik etmesine yardımcı olabilir. onlar için doğru bir şeydir.

Kromozom nedir ve PGT ile ilişkisi nedir?

Kromozomlar tüm genetik bilgilerimizi içerir ve her kişide toplam 46 kromozom olmak üzere 23 kromozomluk iki çift bulunur. Bir 23 kromozom setini annemizden, diğer 23 kromozom setini babamızdan miras alırız. Yumurta ve sperm buluştuğunda her biri 23 kromozom içerir. Bir yumurta veya sperm 23’ten fazla veya daha az kromozom içeriyorsa, ortaya çıkan embriyo 46’dan fazla veya daha az kromozom içerecektir. Bu, Down Sendromu (fazladan bir kromozom 21’e sahip olmak) veya diğer genetik koşullar gibi durumlara yol açabilir. PGT-A, bir embriyodaki kromozom sayısını doğru sayıyı içerdiklerinden emin olmak için test etmemizi sağlayan bir teknolojidir.

Tüp bebek işlemi sırasında genetik test ne zaman yapılır?

Genetik test embriyolar embriyo, blastokist aşama, genellikle 5. günde veya sonraki 6. günde yumurta toplama. Bu günlerde, bu noktaya kadar normal olarak gelişen embriyolara biyopsi yapılır. Biyopsi, 3-5 hücrenin birdenbire alınmasını içerir.m embriyonun trophectoderm , sonunda plasentaya dönüşecek olan şey budur. Bu hücreler daha sonra genetik referans laboratuvarı test edilen her embriyo için genetik sonuçlar oluşturulur ve sonuçlar hekime ve hastaya geri verilir. Oradan, kaç tane embriyonun normal ve anormal test edildiğini öğreneceksiniz.

Kadın yaşı ve “normal” embriyolarla ilişkisi

Kadın yaşı belki de bir kadının üreteceği normal embriyo sayısı üzerinde en büyük etkiye sahiptir. Bunun nedeni, yumurta kalitesinin kadın yaşı ile yüksek oranda ilişkili olduğunu biliyoruz ve kadınlar yaşlandıkça yumurta kalitesi düşmeye başlayacak ve yumurtalarında kromozom hatası olasılığı artacaktır. PGT-A, normal bir embriyoyu seçici olarak transfer ederek, transfer edilen embriyo başına gebelik şansını arttırarak ve düşük oranını düşürerek gebelik oranlarını iyileştirmek amacıyla transfer öncesinde embriyoların taranmasına izin verir. Bununla birlikte, 40 yaşın üzerindeki kadınların veya yumurta kalitesi düşük olanların, o normal embriyoya ulaşmak için çok sayıda yumurtaya sahip olmaları gerekebilir. Bu, yumurtalık rezervinize bağlı olarak birden fazla yumurta alımı anlamına gelebilir.

Kromozom numarasını test etmenin yanı sıra, PGT başka ne işe yarar?

  • Genetik hastalıklar içerebilen embriyoların taranması. Her ikisi de aynı resesif hastalık için taşıyıcıysa, çiftlere PGT önerilebilir. Bir örnek kistik fibrozdur (CF). Bir bebeğin KF ile doğması için, KF geninin biri annesinden diğeri babasından olmak üzere iki kopyasını miras alması gerekir. Bu durumda anne ve babanın her ikisi de hastalığın taşıyıcılarıdır. Hastalığı taşımaktan kendileri etkilenmez, ancak her iki kopyayı da miras alan bir bebekleri varsa, bebek etkilenecektir. PGT, her iki ebeveynin de aynı genetik hastalığı taşıması durumunda hastalıktan etkilenmeyen embriyoların test edilmesine ve seçilmesine izin verebilir.
  • Bazıları çalışmalar , embriyolarını genetik olarak test etmeyi seçen ve daha sonra normal bir embriyo transferini gerçekleştiren kadınların, hamileliğe daha hızlı girebileceklerini ve düşük yapma şansının, embriyolarını genetik olarak test etmeyin.
  • Aile dengesi. PGT bazı çiftler tarafından aile dengesi için transfer edilen embriyonun cinsiyet seçimine izin vermek için kullanılabilir.
  • Kullanımının artırılması tek embriyo transferi , böylece tek seferde aktarılan embriyo sayısını azaltır ve bu teknolojiden önce geçmişte IVF ile görülen ikizlerin ve daha yüksek dereceli katların görülme sıklığını azaltır

Embriyoları genetik olarak test etmenin potansiyel dezavantajları nelerdir?

  • Maliyet. Genetik test, IVF prosedürüne ek bir maliyet ekler ve birkaç yüz ila birkaç bin dolar arasında herhangi bir yerde olabilir. Maliyet tipik olarak doğurganlık kliniğinizin kullandığı test şirketine ve test edilen embriyo sayısına göre değişir.
  • Embriyo hasarı. Biri çalışma blastosist aşamasında (gelişimin 5. veya 6. günü) biyopsi yapılan embriyoların yarılma aşamasında (gelişimin 3. günü) biyopsi yapılmasına göre daha düşük hasar şansı, test sürecinde embriyolara herhangi bir zarar gelmeyeceğine dair% 100 kesinlikle kalamayız.
  • Sonuçlar% 100 doğru değil. PGT-A’nın doğruluğu% 98’in üzerinde doğru iken,% 100 değildir. Normal bir embriyo ile hamile kalsanız bile, yine de OB-GYN’nizle rutin prenatal testi tartışmanız ve hangi ek testlere ihtiyacınız olabileceğini görmeniz önerilir.
  • Teşhis veya mozaiklik sonucu yok. Taranan bazı embriyolar, tanı koyulmadığı için geri dönebilir (bu nadir bir tanıdır), yani embriyoyu doğru şekilde analiz etmek için yeterli hücre olmadığı anlamına gelir. Daha sonra, embriyonun yeniden biyopsisini yapma ve muhtemelen onu daha fazla hasara maruz bırakma veya anormal olabilecek bir embriyoyu potansiyel olarak transfer etme seçeneği ile karşı karşıya kalırsınız. Embriyonun mozaikliği, embriyoda normal ve anormal hücrelerin bir karışımı olduğu ve embriyonun bilinmeyen üreme potansiyeline sahip olarak sınıflandırılacağı anlamına gelir

PGT embriyolarımı tarayabilir mi otizm?

Bu, bize sorulan yaygın bir sorudur, ancak cevabı hayır; embriyoların genetik testi otizmi tarayamaz. Bunun nedeni, otizmin altında yatan neden hala bilinmemekle birlikte, çok faktörlü olduğu düşünülmektedir. Bu, çeşitli genetik ve çevresel faktörlerin hepsinin otizmin gelişimine katkıda bulunduğu anlamına gelir.

“Normal” bir embriyoyu transfer edersem, hamilelik şansım% 100 olur mu?

Hayır, maalesef gebelik şansı% 100 değil. Bunun nedeni, bir embriyonun başarılı bir şekilde implantasyonunda genetik dışında birçok faktörün bulunmasıdır. Bu faktörler arasında transfer tekniği ve oradaki herhangi bir komplikasyon ile rahim mikro ortamı yer alır. Yani genetik testler hamilelik şansınızı artırsa da% 100 olmayacaktır.

Genetik test

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir